myPrenatal nasıl çalışır?
Anneden alınan basit bir kan örneğinden, yüksek güvenilirlikte bir sonuca: sürecin dört adımı.
Hekim değerlendirmesi ve genetik danışmanlık
myPrenatal hekim talebiyle uygulanır. Test öncesi genetik danışmanlık görüşmesinde; gebelik öykünüz, yaşınız ve tıbbi geçmişiniz değerlendirilerek size uygun paket seçilir.
Kan örneği alınması (10. haftadan itibaren)
Gebeliğin 10. haftasını takiben anneden tek tüp kan örneği alınır. İşlem tamamen risksizdir; ne anestezi ne de müdahaleli işlem gerekir. Örnek, özel taşıma koşullarında Avrupa’daki laboratuvara gönderilir.
Laboratuvarda tüm genom analizi
Anne kanındaki serbest fetal DNA, tüm genom sekanslaması (WGS) tabanlı yeni nesil sekanslama (NGS) ile analiz edilir. Fetal fraksiyon ölçülerek sonucun güvenilirliği doğrulanır; biyoinformatik algoritmalar kromozom sayısı değişikliklerini tarar.
Sonuç ve raporlama — 7 iş günü içinde
Sonuç raporu en geç 7 iş günü içinde hekiminize iletilir. Sonuçlarınızı hekiminiz ve gerektiğinde genetik danışman ekibimizle birlikte değerlendirirsiniz.
Bilimsel temel
Gebelikle birlikte anne kanında plasentadan kaynaklanan serbest fetal DNA oranı artar. 10. haftadan itibaren bu DNA, bebeğin kromozomal yapısı hakkında güvenilir bilgi verir.
Fetal fraksiyon
Analiz edilen DNA’nın ne kadarının fetüse ait olduğunu gösterir. Her myPrenatal sonucunda raporlanır; yetersiz olduğunda test tekrarlanır.
Tarama ≠ Tanı
NIPT yüksek duyarlılıkla risk belirler; kesin tanı vermez. Yüksek riskli sonuçlarda tanısal (invaziv) test ile doğrulama önerilir.
Süreci başlatmaya hazır mısınız?
Bilgi formunu doldurun, ekibimiz size en yakın hekim ve test merkezleri hakkında bilgi versin.