Sıkça sorulan sorular
myPrenatal NIPT hakkında merak edilen her şey. Sorunuzun yanıtı burada yoksa bize yazın.
myPrenatal nasıl çalışır?
Gebelik sırasında plasentadan anne kanına geçen serbest fetal DNA, tüm genom sekanslaması (WGS) tabanlı yeni nesil sekanslama (NGS) ile analiz edilir. Gelişmiş biyoinformatik algoritmalar, kromozom sayısı değişikliklerini (trizomi 21, 18, 13 ve seçilen pakete göre diğer değişiklikler) yüksek doğrulukla tespit eder. Test hekim talebiyle yapılır; test öncesi ve sonrası genetik danışmanlık önerilir.
myPrenatal her gebelik tipine uygun mudur?
Evet. Gebeliğin 10. haftasını doldurmuş tüm gebeler uygundur: tekil ve ikiz gebelikler, tüp bebek (IVF) gebelikleri ve yumurta donasyonu/gamet bağışı ile oluşan gebelikler dahil.
Test için kaç haftalık gebelik gerekir?
En az 10 tamamlanmış hafta. Bu haftada anne kanındaki fetal DNA oranı (fetal fraksiyon) güvenilir analiz için yeterli düzeye ulaşır.
İkiz gebeliğim var, myPrenatal uygulanabilir mi?
Evet. myPrenatal ve myPrenatal GenomeScreen paketleri ikiz gebeliklerde de mevcuttur. İkiz gebeliklerde sonuç raporlama tekil gebelikten farklılık gösterir; hekiminiz sizi bilgilendirecektir.
Tüm Genom Sekanslaması (WGS) nedir?
WGS, DNA’nın tümünü (genomun tamamını) okuyan sekanslama yöntemidir. Hedefli yöntemler yalnızca önceden belirlenmiş bölgelere bakarken, WGS tabanlı NIPT tüm kromozomlarda değerlendirme imkânı sağlar.
NGS (Yeni Nesil Sekanslama) nedir?
NGS, milyonlarca DNA parçasını aynı anda okuyabilen yüksek kapasiteli sekanslama teknolojisidir. myPrenatal’da paired-end okuma ile DNA parçaları her iki yönden dizilenir; bu, sonuçların güvenilirliğini artırır.
Sonuçlar ne kadar sürede alınır?
Numune laboratuvara ulaştıktan sonra en geç 7 iş günü içinde sonuç hekiminize raporlanır.
NIPT sonuçları ne kadar güvenilir?
myPrenatal yaygın trizomiler (21, 18, 13) için yüksek duyarlılık ve özgüllüğe sahiptir. Yine de NIPT bir tarama testidir: pozitif (yüksek risk) sonuçların kesin tanı için amniyosentez/koryon villus örneklemesi gibi tanısal testlerle doğrulanması gerekir.
Fetal fraksiyon nedir, neden önemlidir?
Fetal fraksiyon, analiz edilen serbest DNA’nın fetüse ait olan yüzdesidir. Değerin yetersiz olması sonucun güvenilir olamayacağı anlamına gelir; bu durumda örnek tekrarı istenir. Her myPrenatal sonucunda fetal fraksiyon raporlanır.
Test için doktora gitmem gerekir mi?
Evet. myPrenatal hekim talebi/ reçetesi ile uygulanır ve test öncesi genetik danışmanlık önerilir. Doktorunuz yoksa bilgi formumuzu doldurun; size yardımcı olalım.
Fiyat nedir?
Fiyat; seçilen pakete, analizin kapsamına ve hizmet aldığınız merkeze göre değişir. Güncel fiyat bilgisi için bizimle iletişime geçin.
NIPT hangi risk grupları için önerilir?
İleri anne yaşı, önceki gebelikte kromozomal anomali, tarama testlerinde yüksek risk saptanması veya bilgilenme isteği gibi durumlarda hekiminiz NIPT önerebilir. Karar mutlaka hekiminizle birlikte verilmelidir.
Yanıtını bulamadınız mı?
Ekibimiz sorularınızı yanıtlamaktan memnuniyet duyar.