myPrenatal paketleri
İhtiyacınıza ve hekiminizin önerisine göre üç farklı kapsam seçeneği. Tüm paketler, gebeliğin 10. haftasından itibaren anneden alınan tek bir kan örneğiyle uygulanır.
Temel
myPrenatal
En sık tercih edilen temel NIPT taraması
- Trizomi 21 (Down sendromu)
- Trizomi 18 (Edwards sendromu)
- Trizomi 13 (Patau sendromu)
- Fetal fraksiyon ölçümü
- İkiz gebeliklerde mevcut
Genişletilmiş
myPrenatal Plus
CNV taraması dahil genişletilmiş analiz
- Trizomi 21, 18 ve 13 analizi
- Fetal fraksiyon ölçümü
- 7 Mb üzeri delesyon/duplikasyonlar (CNV)
- Mikrodelesyon sendromlarının taranması
- İkiz gebeliklerde mevcut
Tüm Genom
myPrenatal GenomeScreen
Tüm genom tabanlı en geniş kapsamlı tarama
- Trizomi 21, 18 ve 13 analizi
- Fetal fraksiyon ölçümü
- 7 Mb üzeri delesyon/duplikasyonlar (CNV)
- Diğer otozomal kromozomlarda anöploidi (opsiyonel)
- İkiz gebeliklerde mevcut
Paket karşılaştırma tablosu
Hangi paketin size uygun olduğundan emin değil misiniz? Hekiminize danışın veya bizimle iletişime geçin.
| Özellik | myPrenatal | myPrenatal Plus | GenomeScreen |
|---|---|---|---|
| Kromozom 21, 18, 13 (trizomiler) | |||
| Fetal fraksiyon ölçümü | |||
| 7 Mb üzeri delesyon/duplikasyonlar (CNV) | |||
| Mikrodelesyon sendromları | |||
| Diğer otozomal kromozomlarda anöploidi | Opsiyonel | ||
| İkiz gebeliklerde mevcut | |||
| IVF / gamet bağışı gebeliklerine uygun |
NIPT bir tarama testidir ve tanı testinin yerini almaz. Pozitif sonuçların tanısal testlerle doğrulanması gerekir. Paket kapsamı hakkında hekiminize danışın.
Hangi paket size uygun?
Formu doldurun; ekibimiz hekiminizle birlikte size en uygun myPrenatal seçeneğini belirlemenize yardımcı olsun.
Ücretsiz Bilgi Alın